الصفحة الرئيسية
نبذة عن العمادة
نبذة عن العمادة
الرؤية والرسالة
الهيكل التنظيمي
الدراسات العليا بجامعة الملك عبد العزيز
الخدمات البحثية والدورات
وحدة الخدمات البحثية
ابحاث مهمة للمجتمع
خدمات العمادة
أسئلة متكررة
الأبحاث
دليل المنسوبين
مواقع مفضلة
دعم الطلاب
خريطة الوصول للعمادة
آلية توزيع الاستبانات
خدمة الاستبانات الطلابية
جوائز الدراسات العليا
التقديم على الجوائز
الفائزون بالجوائز للعام الجامعي 1440
منسوبو العمادة
دليل الموظفين
تواصل معنا
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
عمادة الدراسات العليا
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
رسالة جامعية
عنوان الوثيقة
:
تحسين إنطلاق عقار الجليميبرايد عبر الأغشية المخاطية للفم من خلال صياغة مثلي مجمعة متناهية الصغر
Improved glimepiride buccal transmucosal delivery through optimized combined nanostructured formulation
الموضوع
:
كلية الصيدلة
لغة الوثيقة
:
العربية
المستخلص
:
يعد عقار الجليميبرايد من الجيل الثالث لمركبات السلفونيل يوريا وهو عقار فعال وجيد التحمل لخفض سكر الدم، ويوفر خيارًا مهمًا لعلاج مرض السكري من النوع الثاني. يعتبر الجليميبرايد دواء شحيح الذوبان في الماء مما يؤدي إلى صعوبات في صياغته وامتصاصه بشكل غير متوقع، و لذا دعت إلى الحاجة لتبني شكل جديد من الأشكال الصيدلانية. يوفر المسار الفموي للتوصيل خاصية فريدة من خلال إدخال الأدوية من خلال الغشاء المخاطي الفموي. وبالتالي، تجنب المرور بالأيض الأولي وإلغاء فعالية العقار بواسطة إفرازات المعدة. لذا تمت صياغة العقار في فيلم فموي عبر الغشاء المخاطي من خلال تركيبة نانوية محسنة. تقدم ناقلات الدهون ذات البنية النانوية والمذيلات خصائص فريدة من نوعها لفيلم الجليميبرايد الفموي كما تعزز ذوبانية الأدوية، وتحسن نفاذية الدواء وبالتالي امتصاصه من خلال الغشاء المخاطي الفموي. بناءً على تصميم بوكس-بنكن التجريبي قمنا بتصميم خمسة عشر تركيبة تم تقييمها بناءً على ثلاثة عوامل: النسبة المئوية للمذيلات بالنسبة إلى ناقلات الدهون ذات البنية النانوية (اكس1)، نسبة تركيز الكاربوبول (اكس2) ونسبة تركيز محسن النفاذية (اكس3). استجابة لهذه العوامل الثلاثة، تم التحقق من عاملين للاستجابة، النسبة المئوية للإنطلاق الأولي للعقار بعد ساعه (واي1) والنسبة المئوية للإنطلاق التراكمي للعقار بعد 6 ساعات (واي2). تم تقييم جميع الصياغات الخمسة عشر من حيث حجمها وسمكها وتمددها ومحتوى العقار فيها وانطلاق العقار من خلالها. بعد الوصول إلى صيغة مثلى محسّنة، كان تغلغل الجليميبرايد من الأفلام المعدة لصالح المذيلات كصيغة مثلى محسّنة. تم العثور على المستويات المثلى لـ اكس1 واكس2 واكس3 لتكون 100٪ و 0.05 % و 1.8 % على التوالي. من بين تراكيب التصميم الخمسة عشره، تم تحقيق أقصى قدر من عوامل الاستجابة في التركيبة السادسة من الخمسة عشر تركيبة.. ومن ثم، تم تحضير الصيغة المثلى المحسنة، والتحقق من حجمها، جهد زيتا، سمكها، وتمددها، وتناغم المحتوى الدوائى، دراسة مجهر الليزر الفلوري. تم تحضير صيغة الجليميبرايد المثلى في صورة غشاء ثنائي الطبقات، والتحقق من قوة الالتصاق المخاطي ودراسة النفاذية، وتحميلها في فيلم فموي عبر الغشاء المخاطي. دراسة النفاذية خارج الجسم الحي ولوحظت قيم نتائجها ل (واي1 و واي2) 21٪ و 95٪ على التوالي. تم فحص توصيل الصيغة المثلى المحسنة عبر طبقات الخد باستخدام مجهر الليزر الفلوري. كشفت النتائج نجاح توصيل تركيبة المذيلات إلى الطبقات الفموية. وفقًا لهذه النتائج الواعدة، من المتوقع أن تعمل تركيبة المذيلات على تعزيز التوافر البيولوجي للعقار المحمّل في نظام الناقل النانو.
المشرف
:
د. أسامة أحمد
نوع الرسالة
:
رسالة ماجستير
سنة النشر
:
1442 هـ
2021 م
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Friday, August 13, 2021
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
تهاني سعيد باصحيح
Basahih, Tahani Saeed
باحث
ماجستير
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
47095.pdf
pdf
الرجوع إلى صفحة الأبحاث