الصفحة الرئيسية
عن العمادة
الرؤية والرسالة
الهيكل التنظيمي
الدراسات العليا بجامعة الملك عبد العزيز
الخدمات البحثية والدورات
وحدة الخدمات البحثية
ابحاث مهمة للمجتمع
خدمات العمادة
أسئلة متكررة
الأبحاث
دليل المنسوبين
مواقع مفضلة
دعم الطلاب
خريطة الوصول للعمادة
آلية توزيع الاستبانات
جوائز الدراسات العليا
التقديم على الجوائز
الفائزون بالجوائز للعام الجامعي 1440
منسوبو العمادة
دليل الموظفين
تواصل معنا
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
عمادة الدراسات العليا
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
رسالة جامعية
عنوان الوثيقة
:
تعديل النشاط المضاد للسرطان لعقار الدوكسوروبيسين في خلايا الثدي البشرية السرطانية بواسطة مادة الريزفراترول
Modulation of Doxorubicin Cytotoxicity by Resveratrol in Human Breast Cancer Cell Line
الموضوع
:
كلية الطب - الادوية
لغة الوثيقة
:
العربية
المستخلص
:
سرطان الثدي هو أكثر أنواع السرطان شيوعا في العالم العربي ويأتي في المرتبة الأولى لدى الإناث السعوديات. عقار الدوكسوروبيسين، وهو مضاد حيوي من مجموعة الأنثراسيكلين يعتبر من بين العقاقير المضادة للسرطان الأكثر فعالية المستخدمة لعلاج سرطان الثدي. لكن لسوء الحظ ، السمّية القلبية المزمنة هي أحد العوامل الرئيسية التي تحد من استخدام الدوكسوروبيسين كعلاج كيميائي. لذلك كانت دراستنا مصممة لتقييم دور المركب الطبيعي الريزفراترول في قدرته على تحسين استجابة خلايا سرطان الثدي البشرية لعمل الدوكسوروبيسين في محاولة لتقليل الجرعة العلاجية للدوكسوروبيسين وبالتالي آثاره الجانبية. علاج خلايا سرطان الثدي البشرية ب 15 ميكروجرام/مل من الريزفيراترول التي تم إعطائها إما في نفس التوقيت أو 24 ساعة قبل الدوكسوروبيسين زاد من تأثير الدوكسوروبيسين السام للخلايا مع ((IC50 كانت 0.056 و 0.035 ميكروجرام/ مل على التوالي بالمقارنة مع الدوكسوروبيسين لوحده (IC50) (0.417 ميكروجرام/ مل). علاوة على ذلك، تحليل تدفق الخلايا المتري لخلايا الثدي البشرية (MCF-7) التي عولجت في نفس التوقيت بواسطة الدوكسوروبيسين (0.5 ميكروجرام/ مل) والريزفراترول أظهرت وقف واضح للخلايا في ال(Go) (83.26%) بالمقارنة مع 1.99% للدوكسوروبيسين لوحده. بالإضافة إلى ذلك إمتصاص الدوكسوروبيسين في خلايا الثدي البشرية (MCF-7) زاد بنسبة 50%. من ناحية أخرى عندما يعطى الريزفراترول ب24 ساعة قبل الدوكسوروبيسين فإنه وبالرغم من أنه توجد زيادة في تأثير الدوكسوروبيسين السام للخلايا ضد نمو الخلايا IC50) = 0.035 ميكروجرام/ مل) ، لكن كان هناك نقصان أقل في نسبة وقف الخلايا في (Go)، نقصان أقل في منع حث الدوكسوروبيسين لموت الخلايا المبرمج و نقصان في امتصاص الخلايا للدوكسوروبيسين داخل الخلايا. نستخلص من هذه الدراسة أنّ الريزفراترول كان سامّا للخلايا في حد ذاته وقد زاد نشاط سمّية الدوكسوروبيسين للخلايا ضد نمو خلايا الثدي البشرية عند إعطائه إما في نفس التوقيت أو 24 ساعة قبل الدوكسوروبيسين.
المشرف
:
د. عبد المنعم محمود عثمان
نوع الرسالة
:
رسالة ماجستير
سنة النشر
:
1434 هـ
2013 م
المشرف المشارك
:
د. زهيرعبدالله دمنهوري
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Monday, March 11, 2013
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
هديل محمد بيومي
Bayoumi, Hadeel Mohammed
باحث
ماجستير
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
35193.pdf
pdf
الرجوع إلى صفحة الأبحاث